AAT Bioquest 22240/22241 CytoTell™ UltraGreen

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AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現(xiàn)貨

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術。AAT Bioquest的產品幫助 quan 世 jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  500 Tests

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  2x500 Tests

AAT Bioquest CytoTell™ UltraGreen-常備現(xiàn)貨 

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  500 Tests，產品說明：

流式細胞術結合熒光染色是分析異質細胞群的有力工具。在所有現(xiàn)有的熒光染料中，CFSE是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑。然而，使用CFSE監(jiān)測細胞增殖存在一些嚴重的問題。1）. CFSE對細胞 you ju du 。CFSE不加選擇地與所有氨基發(fā)生反應，從而改變許多關鍵的細胞內蛋白質功能（如細胞膜GPCR）;2）.CFSE響應緩慢，使用不方便。第二代細胞的CFSE熒光強度比第一代降低2倍以上。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10）. 需要去除培養(yǎng)基。您必須使用流式細胞儀去除培養(yǎng)基進行細胞分析，因為CFSE會與培養(yǎng)基組分發(fā)生反應。CytoTell™ Green的開發(fā)是為了消除這些CFSE限制。根據(jù)客戶對CytoTell Green的反饋，CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進。它具有明顯的優(yōu)勢。1）. CytoTell UltraGreen™在細胞中保留良好;3）. CytoTell UltraGreen™表現(xiàn)出比CFSE更快的響應速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時，CytoTell™ UltraGreen在子細胞之間平均分布，可以測量為染料熒光強度連續(xù)減半;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE更敏感。最多可可視化 2 代;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE穩(wěn)定得多。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell™ UltraGreen也可用于標記細胞的長期跟蹤。使用雙參數(shù)圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell™ UltraGreen具有2 nm的峰值激發(fā)，可以被藍色（3 nm）激光線激發(fā)，使其與FITC濾光片組兼容。

平臺

流式細胞儀

Excitation：488 nm 激光

Emission：530/30 nm 濾光片

儀器規(guī)格：FITC頻道

1.     用測試化合物制備細胞

2.     加入1X染料工作液

3.     在室溫或37下用細胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘

4.     去除染料工作溶液

5.     使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析

重要事項：在開始實驗之前，將所有試劑盒組件置于室溫下。注意：CytoTell™染料是凍干粉末。如果儲存在-6°C，它們應穩(wěn)定至少20個月，避光，避免凍融循環(huán)。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環(huán)。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X）。注意：應及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復凍融循環(huán)，并避光。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS） 或您選擇的緩沖液 pH 7（例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意：染料工作溶液的最終濃度應根據(jù)不同細胞類型和/或實驗條件的經驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。例如CytoTell™ Red在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。

實驗方案樣本

1.     用測試化合物處理細胞所需的時間。

2.     離心細胞得到1-5×105每管細胞數(shù)。

3.     將細胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中?？蛇x：無需去除培養(yǎng)基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中（例如，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中）

4.     用染料溶液在室溫或37°C下孵育細胞10至30分鐘，避光。

5.     從細胞中取出染料工作溶液，用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細胞。將細胞重懸于 500 μL 預熱的 HHBS 或培養(yǎng)基中，得到 1-5 × 105每管細胞數(shù)。

用流式細胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測Ex / Em（見表1）下的熒光變化。

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  2x500 Tests，產品說明：

流式細胞術結合熒光染色是分析異質細胞群的有力工具。在所有現(xiàn)有的熒光染料中，CFSE是廣泛用于活細胞分析的 shou xuan 細胞增殖指示劑。然而，使用CFSE監(jiān)測細胞增殖存在一些嚴重的問題。1）. CFSE對細胞 you ju du 。CFSE不加選擇地與所有氨基發(fā)生反應，從而改變許多關鍵的細胞內蛋白質功能（如細胞膜GPCR）;2）.CFSE響應緩慢，使用不方便。第二代細胞的CFSE熒光強度比第一代降低2倍以上。您必須等待下一代才能開始細胞增殖分析。10）. 需要去除培養(yǎng)基。您必須使用流式細胞儀去除培養(yǎng)基進行細胞分析，因為CFSE會與培養(yǎng)基組分發(fā)生反應。CytoTell™ Green的開發(fā)是為了消除這些CFSE限制。根據(jù)客戶對CytoTell Green的反饋，CytoTell™™ UltraGreen是我們最新的改進。它具有明顯的優(yōu)勢。1）. CytoTell UltraGreen™在細胞中保留良好;3）. CytoTell UltraGreen™表現(xiàn)出比CFSE更快的響應速度和使用更方便。第一代和第二代之間的熒光強度差距顯著減小。當細胞分裂時，CytoTell™ UltraGreen在子細胞之間平均分布，可以測量為染料熒光強度連續(xù)減半;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE更敏感。最多可可視化 2 代;1）. CytoTell™ UltraGreen比CFSE穩(wěn)定得多。CytoTell UltraGreen™儲備溶液可以在室溫下儲存幾天。CytoTell™ UltraGreen也可用于標記細胞的長期跟蹤。使用雙參數(shù)圖進行分析可以提供更好的每一代分辨率，尤其是在未分割像元和第一代之間。CytoTell™ UltraGreen具有2 nm的峰值激發(fā)，可以被藍色（3 nm）激光線激發(fā)，使其與FITC濾光片組兼容。

平臺

流式細胞儀

Excitation：488 nm 激光

Emission：530/30 nm 濾光片

儀器規(guī)格：FITC頻道

1.    用測試化合物制備細胞

2.    加入1X染料工作液

3.    在室溫或37下用細胞孵育染料oC 10 到 30 分鐘

4.    去除染料工作溶液

5.    使用帶有適當濾光片組的流式細胞儀進行分析

重要事項：在開始實驗之前，將所有試劑盒組件置于室溫下。注意：CytoTell™染料是凍干粉末。如果儲存在-6°C，它們應穩(wěn)定至少20個月，避光，避免凍融循環(huán)。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環(huán)。

CytoTell™ dye stock solution (500X)

將 500 μL DMSO 加入染料粉末小瓶中，通過渦旋充分混合以獲得儲備溶液 （500X）。注意：應及時使用儲備溶液;任何剩余的溶液都應等分并冷凍在 < - 20oC.避免反復凍融循環(huán)，并避光。

工作溶液的制備

CytoTellTM dye working solution (1X)

使用前，立即將 500X DMSO 儲備溶液在 1 至 500 的 Hanks 和 20 mM Hepes 緩沖液 （HHBS） 或您選擇的緩沖液 pH 7（例如 1 μL 500X DMSO 儲備溶液至 500 μL 緩沖液）中稀釋。通過渦旋將它們充分混合。注意：染料工作溶液的最終濃度應根據(jù)不同細胞類型和/或實驗條件的經驗確定。建議在至少超過十倍范圍的濃度下進行測試。例如CytoTell™ Red在某些細胞類型中使用的量可能比推薦濃度少得多。

實驗方案樣本

1.    用測試化合物處理細胞所需的時間。

2.    離心細胞得到1-5×105每管細胞數(shù)。

3.    將細胞重懸于 500 μL CytoTell™ 染料工作溶液中?？蛇x：無需去除培養(yǎng)基即可將 500X DMSO 儲備溶液直接添加到細胞中（例如，將 1 μL500X DMSO 儲備溶液添加到 500 μL 細胞中）

4.    用染料溶液在室溫或37°C下孵育細胞10至30分鐘，避光。

5.    從細胞中取出染料工作溶液，用您選擇的HHBS或緩沖液洗滌細胞。將細胞重懸于 500 μL 預熱的 HHBS 或培養(yǎng)基中，得到 1-5 × 105每管細胞數(shù)。

用流式細胞儀或熒光顯微鏡監(jiān)測Ex / Em（見表1）下的熒光變化。

產品訂購信息：

AAT Bioquest  22240  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  500 Tests

AAT Bioquest  22241  CytoTell UltraGreen（細胞告訴™超綠色）  2x500 Tests