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Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog 抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg,產(chǎn)品簡介:產(chǎn)品品牌:Selleck產(chǎn)品貨號:S1082Selleck Vismodegib維莫德吉抑制劑-常備現(xiàn)貨
聯(lián)系電話:13269192326
品牌 | Selleck | 貨號 | S1082 |
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規(guī)格 | 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog抑制劑 |
Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog抑制劑
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Selleck Vismodegib維莫德吉抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在quan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實驗室,世界各著名高校、研究所以及政府機構(gòu)等。
Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog 抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg,產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品貨號:S1082
產(chǎn)品名稱:Vismodegib (GDC-0449)維莫德吉hedgehog 抑制劑
產(chǎn)品規(guī)格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg
Selleck Vismodegib維莫德吉抑制劑-常備現(xiàn)貨
Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449), 維莫德吉, hedgehog 抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg,產(chǎn)品說明:
Vismodegib (GDC-0449)是一種新型有效的,特異性hedgehog抑制劑,無細胞試驗中IC50為3 nM,也會抑制P-gp,IC50為3.0μM。
體外研究:449有效抑制hedgehog通路,是一種新型及特定合成的小分子抑制劑,IC50為3nM。GDC-0449作用于Hedgehog信號通路,阻斷Hedgehog配位體,即細胞表面受體PTCH 及SMO的活性,從而阻斷Hedgehog信號通路。在組織生長和修復方面,Hedgehog信號通路意義重大。Hedgehog通路信號的異常激活,及不受控制的細胞增殖,可能與Hedgehog配位體,即細胞表面受體PTCH 及SMO的突變有關。在體外,GDC-0449在不抑制胰臟細胞增殖的前提下阻止原代胰臟移植物的生長,這項結(jié)果最近已經(jīng)應用到臨床。GDC-0449也抑制ABCG2, P-糖蛋白, 及和MDR有關聯(lián)的重要MRP1 ABC載體。GDC-0449也阻斷其他多種ABC載體。ABC載體屬于一個膜蛋白家族,它的過量表達和耐藥性有關,這也是治療癌癥的一個重大障礙。GDC-0449強抑制兩種ABC載體,ABCG2/BCRP和ABCB1/P-糖蛋白,也溫和抑制ABCC1/MRP1。在ABCG2過量表達的HEK293細胞中, GDC-0449可以提高熒光ABCG2底物BODIPY-哌zuo嗪的保持力,也可用mi托蒽醌再次處理這些細胞,產(chǎn)生抗腫瘤的ABCG2底物。實驗使Madin-Darby犬的腎臟細胞中過量表達P糖蛋白或者MRP1,GDC-0449 提高了鈣黃綠su-AM的保持力,然后載用秋水仙素處理這些細胞。另外,用米tuo蒽醌,托泊替康,SN-38處理的過量表達ABCG2的人類非小細胞肺癌細胞NCI-H460/par和NCI-H460/MX20,用GDC-0449再次處理。GDC-0449 作用于ABCG2 和 Pgp 的IC50值分別為1.4μM和 3.0 μM。GDC-0449 改變細胞內(nèi)Ca2+ 平衡,且作用于抗cisplatin的肺癌細胞, 抑制細胞生長。
體內(nèi)研究:449已經(jīng)用于治療動物模型的成髓細胞瘤。 GDC-0449 抑制原代胰腺移植瘤生長,但是不抑制細胞增殖。GDC-0449按25 mg/kg 以上劑量口服給藥髓母細胞瘤Ptch(+/-)異體移植物模型,引起細胞衰退,按92 mg/kg劑量處理兩種配位體依賴的結(jié)腸直腸癌模型D5123和1040830,每天處理兩次,抑制腫瘤生長。分析Hh通路活性和 PK/PD 模型顯示GDC-0449抑制 Gli1,IC50值與GDC-0449作用于髓母細胞瘤和D5123模型的IC50值差不多(分別為0.165 μM ±11.5% 和0.267 μM ±4.83%)。
小分子化合物介紹:
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細胞反應,已經(jīng)成為干細胞研究的有力工具。
wnt通路是細胞增殖分化的關鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號通路對于表皮干細胞、腸干細胞、造血干細胞、神經(jīng)干細胞、胚胎干細胞以及腫瘤干細胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
產(chǎn)品訂購信息:
Selleck S1082 Vismodegib (GDC-0449), 維莫德吉, hedgehog 抑制劑 10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg
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